Anvisa recolhe antibiótico após pedaço de vidro encontrado em frasco

Recolhimento ocorreu de maneira voluntária pela fabricante; outros sete medicamentos também foram fiscalizados pela agência fiscalizadora

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento de um lote do antibiótico Polycid, após a empresa localizar um pedaço de vidro dentro de um frasco-ampola. O anúncio foi publicado no DOU (Diário Oficial da União) nesta quinta-feira (18).

A União Química Farmacêutica Nacional recolheu o lote 2519879 voluntariamente e, por determinações da Anvisa, está proibida de comercializar e distribuir o medicamento. O uso também deve ser suspenso imediatamente.

O Polycid é um antibiótico utilizado no tratamento de infecções bacterianas graves.

Além do remédio, outros sete medicamentos foram fiscalizados. Entre eles, há o recolhimento da solução fisiológica de cloreto de sódio da Equiplex, por desvios relacionados à qualidade do lote 2513588.

A Anvisa também suspendeu o lote 24101854 do fosfato de clindamicina da marca Hypofarma, comercializado como Hyclin. Segundo a Anvisa, o medicamento também apresentou falha de qualidade no produto, como uma cor amarelada e a presença de corpos estranhos dentro do frasco lacrado.Outros três medicamentos foram apreendidos por não possuírem autorização de funcionamento pela agência fiscalizadora. Entre eles estão mais de oito anestésicos do ramo da beleza, um suplemento alimentar Glowena e um suplemento alimentar para emagrecimento Masterfitone.

Além disso, um esteroide anabolizante de uso veterinário do tipo trembolona foi proibido pela Anvisa em relação à comercialização e ao uso do medicamento. Assim como os outros, ele não possui um registro de autorização da agência de vigilância sanitária e, portanto, não é possível concluir se ele está dentro dos padrões de qualidade e segurança nacional.

Todos os medicamentos manipulados da Farmácia S J do Jabour Ltda, conhecida como Farmacam também foram suspensos. Segundo a agência, eles eram vendidos abertamente ao público, mas precisavam ser comercializados apenas com prescrição por profissionais.Em nota, a União Química disse que a identificação da irregularidade foi realizada pelo sistema de Farmacovigilância da própria empresa e reforçou que não há outros lotes identificados.

FONTE: CNN BRASIL